利用在線等離子清洗設(shè)備NH3等離子體表面改性PAN超濾膜，膜表面親水性隨著放電功率的增大，接觸角隨之減小，隨著功率的增大，在膜表面引發(fā)的自由基反應(yīng)更充分，生成的極性基團量增加，使膜表面親水性增強。處理時間適當增大，等離子體中自由電子獲得動能，加速與膜表面大分子鏈撞擊，引人更多的極性基團，親水性明顯改善。

隨著放電功率的增加，超濾膜表面親水性膜表面的自由基反應(yīng)更加充分，極性基團生成量增加，增強了膜表面的親水性。適當增加處理時間，等離子體中的自由電子獲得動能，加速與膜表面大分子鏈的撞擊，吸引更多極性基團，親水性明顯提高。原膜和血漿改性膜樣品在PAN超濾膜上的通量測量表明，與原膜相比，通量顯著增加，超濾膜表面親水性明顯改善，蛋白質(zhì)分子不易附著在膜表面，抗污染性能和通透性進一步提高。

..用PAN超濾膜對原膜和等離子改性膜樣品的波動測試表明，超濾膜表面親水性與原膜相比，通量顯著增加，超濾膜表面親水性顯著提高，表明蛋白質(zhì)分子不易通過在膜表面上移動。粘合性、抗污性和滲透性進一步提高。雖然通過等離子體改性改變了膜的表面結(jié)構(gòu)，但蝕刻效果并不明顯，改性后膜的孔徑變小，對于大于孔徑的蛋白質(zhì)分子獲得了良好的截留效果。膜。有。

在線等離子清洗設(shè)備NH3等離子體特性及表面改性PAN超濾膜：聚丙烯腈(PAN)由于具有良好的耐菌性、耐候性及熱穩(wěn)定性，膜表面親水性與反滲透速率被廣泛應(yīng)用于物質(zhì)的分離與濃縮等領(lǐng)域。但因為膜材料本身疏水的緣故，PAN超濾膜表面親水性較差，容易吸附蛋白質(zhì)等大分子，造成膜通量下降的。低溫在線等離子清洗設(shè)備等離子體改性是解決這一問題的有效方法，在膜表面引入多種極性基團，提高膜的親水性和抗污染能力。

超濾膜表面親水性

在線等離子體清洗設(shè)備中NH3等離子體及表面改性PAN超濾膜的特性；聚丙烯腈(PAN)具有良好的耐細菌性、耐候性和熱穩(wěn)定性，被廣泛應(yīng)用于物質(zhì)的分離和濃縮。但由于膜材料本身的疏水性，PAN超濾膜表面親水性較差，容易吸附蛋白質(zhì)等大分子，導(dǎo)致膜通量下降。低溫在線等離子體清洗設(shè)備的等離子體改造是解決這一問題的有效方法。在膜表面引入各種極性基團，提高膜的親水性和抗污染能力。

構(gòu)建了羥基、羧基等自由基團，這類基團對多種涂覆材質(zhì)有著促使其粘合的功用，在粘合和漆料用到時得到了提高。在同一功用下，用到等離子表面處理設(shè)備加工處理表面能夠得到極其薄的高表面張力涂膜表面，不需其他的機械、化工加工處理等任何的明顯功用成份來提高粘合性。

Andre 等[19]研究O2 等離子體處理3-羥基丁酸-3-羥基戊酸共聚物膜表面,也發(fā)現(xiàn)其后退接觸角經(jīng)60d后由處理后的20°恢復(fù)到70°。接觸角的衰減被認為是由于高分子鏈的運動,等離子體表面處理引入的極性基團會隨之轉(zhuǎn)移到聚合物本體中[13~19]。Hsieh 等[17]發(fā)現(xiàn),如果將PET膜在處理前浸入與之有較強相互作用的有機溶劑中浸泡,會穩(wěn)定處理效果,這是因為溶劑誘導(dǎo)的分子鏈重排降低了鏈的可動性。

薄膜中的電子傾向于在一層薄膜中積累，難以到達第二層。此外，層間界面的低電導(dǎo)率加劇了電荷積累。它會引起電場畸變，進而導(dǎo)致薄膜的絕緣損壞。冷等離子表面處理改性后，一方面由于薄膜表面能的增加和附著力的提高，層間的PI分子鏈發(fā)生了一定程度的交聯(lián)或交聯(lián)。 , 這會在兩層薄膜之間形成一個中間層。 PI分子鏈之間形成特定的物理糾纏，從而形成促進膜之間電荷轉(zhuǎn)移的橋。

超濾膜表面親水性

通過對金屬膜表面進行清洗，膜表面親水性與反滲透速率提高了金屬膜表面的潤濕性，提高了傳感器的表面涂層，降低了產(chǎn)品的缺陷率，提高了產(chǎn)品的穩(wěn)定性、可靠性和安全性。

等離子清洗設(shè)備的特點-蝕刻表面蝕刻在等離子體的作用下沖擊材料表面，超濾膜表面親水性引起物理化學(xué)反應(yīng)，使表面不平整，增加粗糙度。微細加工不會對產(chǎn)品造成傷害，但可以達到理想的蝕刻程度。四、等離子清洗設(shè)備的特點——鍍膜表面涂層是在材料表面形成保護層。在等離子鍍膜中，兩種氣體同時進入反應(yīng)室，由于等離子的作用，氣體發(fā)生聚合反應(yīng)。